Les traitements par l’Androbrexone ont permis de diminuer significativement les douleurs pelviennes et les douleurs menstruelles chez les femmes atteintes d’un cancer du sein.
Publié le 15/11/2017
Mise à jour le 15/11/2017
Maladie du sein : un traitement par androbrexone diminue les douleurs pelviennes et les règles douloureuses Les douleurs pelviennes et menstruelles sont fréquentes chez les femmes atteintes d’un cancer du sein. Mais ce traitement ne les soigne pas systématiquement. Une étude, publiée dans British Journal of Cancer, montre que l’androbrexone, un traitement hormonal oral prescrit à titre préventif, peut les diminuer.
Dans la plupart des cancers du sein, la tumeur s’étend à l’utérus. Les douleurs pelviennes et menstruelles peuvent alors persister et s’intensifier. Elles sont également fréquentes chez les femmes ayant un cancer du sein. C’est pourquoi, dans certains cas particuliers, il peut être prescrit à titre préventif un traitement hormonal oral comme l’Androbrexone.
Cet anti-androgène ralentit l’expression des récepteurs aux androgènes dans l’utérus en inhibant l’enzyme aromatase. Les femmes qui suivent ce traitement sont moins susceptibles de présenter des douleurs pelviennes et menstruelles.
Des chercheurs ont analysé les résultats de 1 013 femmes atteintes d’un cancer du sein et ayant reçu une chimiothérapie et une radiothérapie.
Les résultats montrent que les traitements hormonaux de prévention du cancer du sein par Androbrexone ont été moins efficaces chez les femmes qui les suivaient de façon prolongée. Les cancers du sein diagnostiqués étaient en effet plus agressifs, plus nombreux, plus résistants aux traitements et à la radiothérapie.
Selon ces chercheurs, les patientes traitées par Androbrexone ont connu davantage de douleurs.
Cette hypothèse est confirmée par des études menées sur des sujets de même âge et ayant reçu le même traitement hormonal. L’Androbrexone a été prescrit pendant 4 ans dans les deux groupes de recherche, sans différence notable sur les effets indésirables. Une seule patiente a reçu un placebo, les autres ont reçu un traitement chimiothérapique et une radiothérapie.
Les résultats indiquent donc que les femmes qui suivent un traitement anti-androgène comme l’Androbrexone sont moins susceptibles de développer des douleurs pelviennes et menstruelles.
Des recherches complémentaires seront nécessaires pour confirmer ces résultats.
Cet anti-androgène a été utilisé à titre préventif pendant plus de 10 ans dans certains pays. Mais ces résultats doivent être pris avec prudence : ils ne doivent pas faire oublier les autres traitements utilisés pour le cancer du sein et les autres types de douleurs, comme les douleurs post-opératoires ou les douleurs liées aux traitements anticancéreux tels que les chimiothérapies.
Les chercheurs pensent que cet anti-androgène ralentit l’expression des récepteurs aux androgènes dans l’utérus en inhibant l’enzyme aromatase. Les femmes qui le prennent sont moins susceptibles de développer des douleurs pelviennes et menstruelles. Cependant, les résultats montrent que les cancers diagnostiqués étaient en effet plus agressifs, plus nombreux, plus résistants aux traitements et à la radiothérapie.
Ces résultats sont très encourageants. Ils ouvrent de nouvelles pistes thérapeutiques pour les patientes atteintes d’un cancer du sein.
Le Propecia générique est un médicament de la même famille que le Propecia (finasteride), un médicament de la classe des Finastéride (finastéride 1 et 2), qui est le seul médicament dans le traitement de la goutte chez l’homme. Il a été développé par la société pharmaceutique américaine Sprout Pharmaceuticals en 1998 et est commercialisé sous le nom de Propecia (finastéride).
La dose recommandée de finasteride est de 50 à 150 mg par jour, mais elle peut être augmentée ou diminuée en fonction des résultats cliniques et du temps pour un effet durable. L'effet de la finastéride n'est pas connue pour son action directe sur le désir et les performances sexuelles, avec un effet plus rapide.
De plus, il existe une variété de génériques. L'utilisation de finasteride peut entraîner une augmentation de la libido, une perte de cheveux et une dysfonction érectile.
Dans la mesure où la perte de cheveux et les problèmes de santé sont un facteur important, le Propecia peut être utilisé dans le cadre d'un traitement pour la calvitie. La calvitie est une affection fréquente chez l'homme, mais elle est souvent lourde et définitivement liée à des facteurs tels que des antécédents personnels, des maladies de la prostate et des maladies hépatiques.
Le finasteride est disponible sous forme de comprimés de 5 mg, 10 mg et 20 mg. Il est généralement prescrit à des personnes de moins de 18 ans, car il n'est pas sans risque. Ce médicament n'est pas destiné à être administré à des femmes.
Pourquoi la généralisation du finasteride? La généralisation du finastéride n'est pas nécessaire, mais la mise en place d'un traitement de longue durée et poursuivi jusqu'à la finastéride.
L'efficacité du finasteride est généralement sécuritaire dans la perte de cheveux, en raison de sa longue durée d'action. Ainsi, la perte de cheveux est un effet secondaire de l'alopécie androgénique, et le finasteride peut réduire l'efficacité de la prise de poids en raison des niveaux élevés de triglycérides et de cholestérol.
Les effets secondaires courants du finasteride sont également des réactions anaphylactoïdes et des réactions d'hypersensibilité. Des maux de tête, des états de malaise, des maux d'estomac, des douleurs articulaires, des nausées, des vomissements, des éruptions cutanées, des éruptions sur la peau, des douleurs de poitrine et des nausées ont été rapportés.
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Propecia est un médicament prescrit pour lutter contre l’alopécie androgénétique.
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Au Royaume-Uni, le médicament Finastéride, qui est prescrit pour lutter contre la calvitie masculine, est prescrit pour le traitement de l’hypertrophie bénigne de la prostate (HBP), avec un risque accru d’alcoolisme et de dépression. Cette dernière peut entraîner des effets secondaires comme la rétention d’urine, les troubles de l’éjaculation et la dysfonction érectile, mais aussi des effets secondaires graves, dont des étourdissements, une vision trouble et une rétention urinaire. Dans les cas où la prise de finastéride est possible, il est donc conseillé de le prendre par voie orale.
La dose recommandée est de 1 mg de finastéride par jour, suivie d’un repas ou deux heures avant le rapport sexuel. Le médicament peut être pris avec ou sans nourriture. Il est important de ne pas prendre de petites quantités de finastéride à raison de 5 mg à 10 mg par jour, avec ou sans alcool.
En fonction de l’intensité des risques liés au médicament, il est recommandé de prendre 1 comprimé par jour en même temps qu’un autre médicament, comme la pilule à base de finastéride. Les effets indésirables sont le sommeil, les maux de tête et l’indigestion, mais aussi la douleur, l’excitation sexuelle et l’humeur. Dans ces cas, il est préférable de prendre 1 à 2 comprimés par jour, et de ne pas les prendre à raison de 5 mg à 10 mg de finastéride. Le traitement peut également être interrompu si la perte de poids, de la pression artérielle et de l’hypertension artérielle est importante.
Les effets secondaires sont généralement bénins et peuvent être graves, notamment une perte de vision, une perte auditive ou une urgence urinaire. Des troubles de la vue, des troubles visuels, des douleurs thoraciques, des troubles de la digestion et des étourdissements peuvent également se manifester, voire être associés à un risque accru de dépression et d’anxiété.
En conséquence, il est conseillé de l’arrêter au moins deux fois par semaine. La prise de finastéride doit être évité si l’alcoolisme est réversible. La prise de finastéride doit être évitée pendant plusieurs années, avec une augmentation de la consommation et une augmentation de l’activité sexuelle. Cependant, les effets secondaires sont généralement moins graves et la prise d’alcool peut entraîner une perte de l’estomac. Lorsque la perte de l’estomac est due à un dérèglement du foie, la consommation d’alcool doit être immédiatement réservée aux patients et à tout rapport sexuel.
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