Le prix du médicament AUGMENTIN 500 mg/62,50 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet est d’environ :
Ce prix du médicament AUGMENTIN 500 mg/62,50 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet est d’environ :
Le prix du médicament AUGMENTIN 500 mg/62,50 mg ADULTES, poudre pour suspension buvable en sachet au Maroc est d’environ :
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Avec nous, vous avez l’assurance de bénéficier d’un traitement fiable et efficace, tout en bénéficiant des réductions sur les médicaments et des délais de livraison très rapides.
En achetant vos médicaments en ligne depuis notre pharmacie en ligne vous bénéficiez également de multiples avantages comme le choix de votre mode de paiement, la possibilité de payer par carte de crédit ou par PayPal ou encore des offres promotionnelles intéressantes.
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Bienvenue sur notre espace d’entraide en ligne où vous trouverez des informations et des conseils pour vous aider à vous soigner au quotidien avec les médicaments que vous achetez en ligne. Nous proposons des guides d’achat et des conseils sur les différents traitements que vous pouvez acheter en ligne pour vous soigner au mieux.
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Déclaration des effets secondaires de ce médicament. Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER AMOXICILLINE RATIOPHARM 1g, comprimé gastro-résistant ?
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le récipient et sur l’emballage extérieur. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient AMOXICILLINE RATIOPHARM 1g, comprimé gastro-résistant :
· La substance active est : Amoxicilline.
· Les autres composants sont : Macrogol, crospovidone, povidone, laurylsulfate de sodium, silice colloïdale anhydre, dioxyde de titane, hypromellose, stéarate de magnésium, oxyde de fer jaune.
Qu’est-ce que AMOXICILLINE RATIOPHARM 1g, comprimé gastro-résistant et contenu de l’emballage extérieur ?
AMOXICILLINE RATIOPHARM est un comprimé de couleur blanche à blanc cassé, de forme ovale, pelliculé, muni d’un couvercle gris à trois vides avec l’index de la lettre « G » en haut et une barre en relief en bas et une barrette de « 1 » en relief.
AMOXICILLINE RATIOPHARM est disponible en boîte de 8, 10, 12, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 100 ou 112 comprimés gastro-résistants.
AMOXICILLINE RATIOPHARM est disponible sous forme de poudre pour suspension orale à 250 mg, 500 mg, 750 mg, 1000 mg, 1500 mg, 2000 mg, 2500 mg, 5000 mg ou 500 mg ainsi que sous forme de poudre pour suspension orale à 100 mg et 200 mg et de comprimés gastro-résistants à 1,250 mg et 500 mg
Ce médicament vous a été personnellement prescrit, mais il ne peut être vendu sans ordonnance.
AMOXICILLINE RATIOPHARM est fourni sous forme de gélule blanche ou jaune, à l’intérieur de laquelle se trouvent un comprimé blanc ou jaune, contenant 250 mg, 500 mg, 750 mg, 1000 mg ou 1500 mg d’Amoxicilline.
AMOXICILLINE RATIOPHARM est fourni sous forme de comprimé pelliculé, à l’intérieur de laquelle se trouvent un comprimé blanc ou jaune, contenant 250 mg, 500 mg, 750 mg, 1000 mg ou 1500 mg d’Amoxicilline.
AMOXICILLINE RATIOPHARM 1 g poudre et solvant pour suspension orale est fourni sous forme de poudre pour suspension orale à 250 mg et 500 mg ainsi que sous forme de comprimés gastro-résistants à 100 mg et 200 mg.
Le médicament vous a été personnellement prescrit, mais il ne peut être vendu sans ordonnance.
ACAMOXYRONE EG LABO 50 mg/mL, poudre pour solution injectable
2. Composition qualitative et quantitativeUn mL de solution injectable contient : | |
Substance(s) active(s) : | |
Amoxicilline ………………………………………… | 50 mg |
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
3. Forme pharmaceutiqueComprimé rond, rond souple, gravé « AMOXYRONE » (type I) et blanc à blanc cassé, convexe, portant l'inscription « ACAMOXYRONE » sur une face et l'autre avec « ACAMOXYRONE » sur l'autre face.
4. Informations cliniques4.1. Espèces cibles4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces ciblesChez les seins et les seins non stéroïdiens :
Traitement des infections bactériennes de la peau et des tissus mous et/ou des organes.
4.3. Contre-indicationsNe pas utiliser dans les situations suivantes :
· chez les femmes enceintes ou qui allaitent :
o urinaires (incluant les épileptiques)
o hépatites
o troubles du rythme cardiaque.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible4.5. Précautions particulières d'emploii) Précautions particulières d'emploi chez l'animalL'utilisation du pédiatre peut entraîner des complications, notamment des complications cardiaques, neurologiques ou respiratoires, en particulier en cas de traumatismes.
ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animauxL'apparition d'un abattement peut provoquer une aggravation du rythme cardiaque (tachycardie), des troubles du rythme et de l'électrocardiogramme (ECG).
iii) Autres précautions4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)Des réactions allergiques cutanées, notamment des pustules, peuvent apparaître au cours du traitement. Des réactions allergiques cutanées et des pustules (par exemple, éruption, démangeaisons, augmentation de la pression artérielle) sont possibles.
4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponteL'utilisation du pédiatre est déconseillée chez l'individu au cours de la gestation ou chez l'individu au cours de la lactation.
4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions4.9. Posologie et voie d'administrationVoie orale. Les patients ayant une insuffisance rénale doivent être traités avec des médicaments pouvant diminuer la dose.
Une augmentation de la dose d'azithromycine n'est pas recommandée chez les patients âgés souffrant de la maladie rénale ou hépatique. Cependant, si les patients atteints de la maladie rénale ou hépatique ne peuvent pas tolérer la dose d'azithromycine, il peut être nécessaire de réduire la dose d'azithromycine pour la durée de la durée de traitement.
Chez les patients souffrant de la maladie rénale ou hépatique, le taux de lésion rénale aiguë (LRA) a été plus élevé lors de la co-administration de cimétidine ou de métolazone avec l'azithromycine. Dans une étude de cohorte de patients atteints de maladies rénales chroniques traités avec la cimétidine à la dose de 300 mg deux fois par jour et l'azithromycine à la dose de 500 mg deux fois par jour, les taux de LRA ont été de 89% (90% > 99%) et de 93% (91% > 99%) respectivement par rapport aux taux de LRA de 61% (62% > 99%) et 57% (59% > 99%) dans un groupe de patients recevant l'azithromycine et la cimétidine à la dose de 300 mg deux fois par jour respectivement.
Les patients présentant une insuffisance hépatique sévère ou une insuffisance rénale chronique sévère peuvent avoir des concentrations plus faibles d'azithromycine et de cimétidine dans leur urine. Le médecin devra donc surveiller régulièrement les taux d'azithromycine et de cimétidine dans l'urine.
Les patients ayant des antécédents d'insuffisance rénale doivent être informés qu'ils devront ajuster la dose d'azithromycine et de cimétidine par la voie orale en conséquence.
Chez les patients présentant une insuffisance hépatique, le taux de Cmax d'azithromycine a été augmenté de 15% dans le groupe traité avec la cimétidine à la dose de 300 mg deux fois par jour par rapport au groupe traité avec l'azithromycine à la dose de 500 mg deux fois par jour.
Les patients recevant de l'azithromycine et une cyclosporine à des doses similaires ou supérieures à celles recommandées pour les patients recevant de l'azithromycine et la cimétidine à des doses similaires ou supérieures à celles recommandées pour les patients recevant de l'azithromycine et la cimétidine à des doses similaires ou supérieures à celles recommandées pour les patients atteints de la maladie rénale ou hépatique ont eu des concentrations plasmatiques d'azithromycine plus élevées et une exposition à l'azithromycine plus élevée.
Le taux d'azithromycine et de cimétidine dans l'urine des patients présentant une insuffisance hépatique sévère ou une insuffisance rénale chronique sévère est supérieur à celui des patients recevant de l'azithromycine et de la cimétidine à des doses similaires ou supérieures à celles recommandées pour les patients présentant une insuffisance hépatique sévère ou une insuffisance rénale chronique sévère.
Si les patients atteints de la maladie rénale ou hépatique ne peuvent pas tolérer la dose d'azithromycine, il peut être nécessaire de réduire la dose d'azithromycine pour la durée de traitement.
Les patients recevant de l'azithromycine et de la cimétidine à des doses similaires ou supérieures à celles recommandées pour les patients présentant une insuffisance hépatique sévère ou une insuffisance rénale chronique sévère peuvent avoir des concentrations plasmatiques d'azithromycine et de cimétidine plus élevées et une exposition à l'azithromycine plus élevée.
La dose d'azithromycine peut être augmentée à 500 mg deux fois par jour pour les patients présentant une insuffisance hépatique sévère.
Dans une étude randomisée en double aveugle de 108 patients atteints de MM présentant une insuffisance hépatique sévère, la clairance totale d'azithromycine a été réduite de 37% par rapport à la population de sujets sains pour la population de patients présentant une insuffisance hépatique sévère; cependant, la clairance totale n'a pas été réduite de manière significative. La clairance rénale totale d'azithromycine a été réduite de 19% par rapport à la population de patients atteints d'insuffisance hépatique sévère; cependant, la clairance rénale totale n'a pas été réduite de manière significative. Les changements rénaux ont été associés à une augmentation de l'exposition au médicament à la fois chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère et chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique sévère.
L'augmentation de la dose d'azithromycine a été associée à une augmentation du taux de lésion rénale aiguë (LRA), mais pas à la diminution du taux de LRA.
Le taux de lésion rénale aiguë n'a pas augmenté chez les patients ayant des antécédents d'insuffisance rénale ou une insuffisance hépatique sévère avec des doses d'azithromycine de 300 mg deux fois par jour par rapport au groupe recevant des doses similaires ou supérieures chez les patients ayant des antécédents d'insuffisance rénale ou d'insuffisance hépatique légère ou modérée.
Dans une étude de pharmacologie clinique, la dose recommandée d'azithromycine pour la co-prescription avec la cimétidine a été de 500 mg deux fois par jour. Dans une autre étude de pharmacologie clinique, la dose recommandée d'azithromycine pour la co-prescription avec la cimétidine a été de 300 mg deux fois par jour. Les patients prenant de l'azithromycine et une cyclosporine ont des concentrations plasmatiques d'azithromycine plus élevées et une exposition à l'azithromycine plus élevée que les patients prenant de l'azithromycine et la cimétidine à des doses similaires ou supérieures à celles recommandées pour les patients prenant de l'azithromycine et la cimétidine à des doses similaires ou supérieures à celles recommandées pour les patients présentant une insuffisance hépatique sévère ou une insuffisance rénale chronique sévère.
La dose de cimétidine doit être ajustée pour la dose d'azithromycine afin de maintenir une exposition totale à l'azithromycine la plus faible possible. Le médecin décidera donc de la dose appropriée pour le patient.
Chez les patients atteints d'insuffisance rénale sévère, la dose de cimétidine doit être ajustée en fonction de la clairance de la créatinine afin de maintenir la dose d'azithromycine la plus faible possible.
Chez les patients atteints d'insuffisance hépatique sévère, l'azithromycine doit être utilisée avec prudence en raison de la faible marge de sécurité de la clairance de la créatinine chez les patients atteints d'insuffisance hépatique. L'augmentation de la dose d'azithromycine est justifiée uniquement dans le cas où le patient présente des taux plasmatiques d'azithromycine et de cimétidine dans les limites de la marge de sécurité.
L'augmentation de la dose d'azithromycine n'est pas recommandée chez les patients atteints d'insuffisance hépatique légère ou modérée ou chez les patients atteints d'insuffisance rénale légère ou modérée en raison d'une marge de sécurité réduite.
Une dose de 500 mg de cimétidine par jour est recommandée chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée.
Une dose de 500 mg de cimétidine par jour est recommandée chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère.
Une dose de 300 mg de cimétidine par jour est recommandée chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée.
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